JURNAL INTERAKSI OBAT AMOXICILLIN DENGAN MAKANAN PDF

Amoksisilin diabsorpsi dengan cepat dan baik pada saluran pencernaan makanan, tidak tergantung adanya makanan. Amoksisilin terutama diekskresikan dalam bentuk tidak berubah di dalam urin. Ekskresi dihambat saat pemberian bersamaan dengan Probenesid, sehingga memperpanjang efek terapi. Indikasi : Indikasi yang disebabkan oleh strain-strain bakteri yang peka : Infeksi kulit dan jaringan lunak : Stafilococcus bukan penghasil penisilinase, streptococcus, E. Infeksi saluran pernafasan : H.

Author:Vudokasa Tejora
Country:South Africa
Language:English (Spanish)
Genre:Technology
Published (Last):9 January 2014
Pages:321
PDF File Size:9.73 Mb
ePub File Size:13.76 Mb
ISBN:399-1-33918-950-7
Downloads:82357
Price:Free* [*Free Regsitration Required]
Uploader:Daijin



This could have a clinical implication and could also become serious health problems. Since a large number of drugs are introduced and marketed every year, new interactions between concomitant medications might possibly increase. The safety profile of drugs including the impacts of drug-drug interactions can be provided from pharmacoepidemiology and pharmacovigilance data.

There are some mechanisms of drug-dug interactions, i. However, only pharmacodynamic interaction can be predicted and the effect usually applies equally to any drugs in the same class therapy. On the other hand, pharmacokinetic interactions cannot be predicted or extrapolated to any drugs in the same class therapy because of differences in their pharmacokinetics profiles.

Information on how is the mechanism of drug-drug interaction is needed, so the possible adverse effect due to drug-drug interactions can be anticipated. Keywords: drug-drug interaction, adverse effect, pharmacokinetics, pharmacodynamics Pendahuluan.

I nteraksi obat terjadi jika efek suatu obat index drug berubah akibat adanya obat lain precipitant drug , makanan, atau minuman. Profil terjadi. Konsekuensinya, terjadi pada pasien-pasien rawat jalan, walaupun diperlukan beberapa bulan atau bahkan tahun kadang-kadang evaluasi interaksi obat tersebut sebelum diperoleh data yang memadai tentang memasukkan pula interaksi secara teoretik selain masalah efek samping akibat interaksi obat.

Dengan mengetahui bagaimana Interaksi yang terjadi secara langsung mekanisme interaksi antar obat, dapat sebelum obat diabsorpsi contohnya adalah diperkirakan kemungkinan efek samping yang interaksi antibiotika tetrasiklin, fluorokuinolon akan terjadi dan melakukan antisipasi. Makalah dengan besi Fe dan antasida yang mengandung ini bermaksud menguraikan beberapa mekanisme Al, Ca, Mg, terbentuk senyawa chelate yang tidak interaksi antar obat dan implikasi klinik akibat larut sehingga obat antibiotika tidak diabsorpsi.

Mekanisme interaksi obat dapat melalui Terjadinya perubahan pH cairan beberapa cara, yakni 1 interaksi secara farmasetik gastrointestinal, misalnya peningkatan pH karena inkompatibilitas ; 2 interaksi secara adanya antasida, penghambat-H2, ataupun farmakokinetik dan 3 interaksi secara penghambat pompa-proton akan menurunkan farmakodinamik.

Peningkatan pH cairan inkompatibilitas farmasetik bersifat langsung dan gastrointestinal akan menurunkan absorpsi dapat secara fisik atau kimiawi, misalnya antibiotika golongan selafosporin seperti terjadinya presipitasi, perubahan warna, tidak sefuroksim aksetil dan sefpodoksim proksetil terdeteksi invisible , yang selanjutnya Mekanisme interaksi melalui menyebabkan obat menjadi tidak aktif.

Contohnya, yang mensupresi flora usus dapat menyebabkan interaksi farmakokinetik oleh simetidin tidak menurunnya konversi obat menjadi komponen dimiliki oleh H2-bloker lainnya; interaksi oleh aktif.

Efek makanan terhadap absorpsi terlihat terfenadin, aztemizole tidak dimiliki oleh misalnya pada penurunan absorpsi penisilin, antihistamin non-sedatif lainnya. Berikut ini adalah contoh-contoh proses distribusi terjadi karena pergeseran ikatan interaksi yang melibatkan inhibitor CYP dengan protein plasma. Selain itu, fenilbutazon juga meningkatkan bioavailabilitas AUC sebesar menghambat metabolisme warfarin dan 12 kali, yang berakibat efek sedasi obat-obat tolbutamid.

Interaksi yang terjadi pada proses metabolisme Induktor atau zat yang menginduksi obat. Interaksi induktor CYP penghambatan inhibisi metabolisme, 2 induksi dengan substratnya menyebabkan laju kecepatan metabolisme, dan 3 perubahan aliran darah metabolisme obat substrat meningkat sehingga hepatik.

Berikut adalah contoh- CYP. Tetapi jika pemberian karbamazepin Perubahan pH urin akibat interaksi obat dihentikan sementara dosis teofilin tidak akan menghasilkan perubahan klirens ginjal diubah, dapat terjadi intoksikasi teofilin yang melalui perubahan jumlah reabsorpsi pasif di berat. Interaksi ini akan bermakna klinik jika: 1 fraksi obat yang diekskresi utuh oleh Interaksiyang terjadi pada proses ekskresi obat. Beberapa contoh antara sirkulasi enterohepatik, sekresi tubuli ginjal, dan lain: obat bersifat basa lemah amfetamin, efedrin, karena terjadinya perubahan pH urin.

Gangguan fenfluramin, kuinidin dengan obat yang dalam ekskresi melalui empedu terjadi akibat mengasamkan urin NH4C1 menyebabkan kompetisi antara obat dan metabolit obat untuk klirens ginjal obat-obat pertama meningkat sistem transport yang sama, contohnya kuinidin sehingga efeknya menurun; obat-obat bersifat menurunkan ekskresi empedu digoksin, asam salisilat, fenobarbital dengan obat-obat probenesid menurunkan ekskresi empedu yang membasakan urin seperti antasida rifampisin. Contoh, antara obat yang bekerja pada sistem reseptor, itrakonazol, suatu inhibitor P-glikoprotein di tempat kerja atau sistem fisiologik yang sama ginjal, akan menurunkan klirens ginjal digoksin sehingga terjadi efek yang aditif, sinergistik, atau substrat P-glikoprotein jika diberikan bersama- antagonistik, tanpa ada perubahan kadar plasma sama, sehingga kadar plasma digoksin akan ataupun profil farmakokinetik lainnya.

Interaksi meningkat. Selain itu, yang menghidrolisis konjugat obat, sehingga obat umumnya kejadian interaksi farmakodinamik tidak dapat direabsorpsi. Contoh: kolestiramin,- dapat diramalkan sehingga dapat dihindari suatu binding agents-, akan mengikat parent sebelumnya jika diketahui mekanisme kerja obat. Beberapa contoh interaksi dihidrolisis dan reabsorpsinya terhambat dan obat secara fisiologik serta dampaknya antara lain berakibat efek kontrasepsi menurun.

Contoh: benzodiazepin dengan etanol meningkatkan fenilbutazon dan indometasin menghambat sekresi depresi susunan saraf pusat SSP ; kombinasi ke tubuli ginjal obat-obat diuretik tiazid dan Media Litbang Kesehatan Volume XVIII Nomor 4 Tahun obat-obat trombolitik, antikoagulan dan anti yang mengancam kehidupan. Beberapa penyakit platelet menyebabkan perdarahan. Pemberian relaksans otot bersama bersama-sama. Pemberian furosemid bersama aminoglikosida pada penderita miopati, relaksan otot misal, d-tubokurarin menyebabkan hipokalemia, atau disfungsi ginjal, dapat paralisis berkepanjangan.

Sebaliknya, penggunaan menyebabkan efek relaksans otot meningkat dan diuretik hemat kalium spironolakton, amilorid kelemahan otot meningkat. Kombinasi anti genetik yang berperan dalam interaksi obat.

Obat- lama, dapat menurunkan efek antihipertensi. Interaksi obat sering dianggap sebagai Ringkasan beberapa interaksi obat yang sumber terjadinya efek samping obat adverse berpotensi serius tergambar pada TABEL 2. Interaksi obat demikian tergolong sehingga diperoleh efek terapetik yang sebagai interaksi obat "yang tidak dikehendaki" diharapkan. Meskipun diharapkan dapat mengantisipasi atau demikian, beberapa interaksi obat tidak selalu mengantagonis efek obat yang berlebihan.

Simetidin akan ADIs yang bermakna secara klinik, antara lain memperpanjang waktu paruh prokainamid dan faktor usia, faktor penyakit, genetik, dan memperlambat eliminasinya. Dengan demikian penggunaan obat-obat preskripsi bersama-sama frekuensi pemberian dosis prokainamid sebagai beberapa obat-obat OTC sekaligus.

Usia lanjut anti aritmia dapat dikurangi dari setiap jam lebih rentan mengalami interaksi obat. Misalnya, penghambat protease lopinavir menghambat metabolisme lopinavir oleh jika diberikan tunggal menunjukkan CYP3A4 di usus dan hati.

Dengan mengombinasikan lopinavir misal, artemisinin dengan obat anti malaria lain dengan ritonavir dosis rendah, maka yang memiliki waktu paruh lebih panjang, akan bioavailabilitas lopinavir akan meningkat dan obat meningkatkan efktivitas obat anti malaria tersebut mampu menunjukkan efikasi sebagai antiviral. Kombinasi obat-obat anti Ritonavir dosis rendah tidak memiliki efek tuberkulosis diharapkan akan memperlambat antiviral namun cukup adekuat untuk terjadinya resistensi.

Fenitoin dengan rifampin Kadar plasma Umumnya dalam Kemaknaan secara klinis fenitoin menurun waktu 1 minggu masih belum mapan. Monitor kadar plasma fenitoin Fenobarbital dengan rifampin Kadar plasma Umumnya dalam Monitor kadar plasma fenobarbital menurun waktu 1 minggu fenobarbital. Karbamazepin dengan rifampin Kadar plasma Umumnya dalam Kemaknaan secara klinis karbamazepin waktu 1 minggu masih belum mapan.

Ikhtisar Beberapa Interaksi Obat Serius uo Lanjutan Interaksi Efek potensial Waktu mula Keterangan dan munculnya Rekomendasi efek Pil kontraseptik oral dengan Keefektifan pil Setiap waktu Sedapat mungkin hindari rifampin, antibiotic dan kontraseptik oral interaksi ini.

Cisapride dengan eritromsiin, Perpanjangan interval Umumnya Hindari! Jika gemfibrozil, eritromsin atau rhabdomyolysis terapi kombinasi ini itrakonazol memang diperlukan, monitor pasienuntuk toksisitas, Lovasatin dengan warfarin Efek warfarin Setiap waktu Monitor INR meningkat SSRI dengan antidepresan Kadar antidepresan Setiap waktu Monitor kelebihan trisiklik trisiklik meningkat antikolinergik dan berikan antidepresan trisiklik dengan dosis terendah Media Litbang Kesehatan Volume XVIII Nomor 4 Tahun Tabel 2.

Pemberian obat presipitan sebagai antagonis atau dilakukan secara periodik setelah obat dipasarkan antidotum untuk mengkonter efek samping obat dan digunakan secara luas di masyarakat. Misalnya, pemberian yang dapat diprediksi, dan umumnya efek berlaku antikolinergik untuk mengatasi efek samping untuk segolongan obat dari klas terapi yang sama ekstrapiramidal dari obat-obat ami emetik dan anti class effect , sedangkan interaksi farmakokinetik psikotik; pemberian nalokson untuk mengatasi tidak dapat diramalkan atau diekstrapolasikan overdosis opium; pemberian atropin untuk untuk obat dalam klas terapi yang sama, intoksikasi antikolinesterase dsb.

Besarnya masalah interaksi obat, terutama Untuk mencegah atau mengurangi yang dapat berakibat timbulnya efek samping terjadinya interaksi obat yang tidak dikehendaki adverse drug reaction , dapat meningkat secara dan mungkin dapat bersifat fatal, beberapa hal bermakna pada populasi masyarakat tertentu berikut dapat dipertimbangkan: sejalan dengan bertambah banyaknya jumlah obat 1.

Meskipun cukup penyakit yang sangat berat, pasien dengan banyak efek samping obat yang terdeteksi selama adanya disfungsi hati atau ginjal uji-uji klinik, namun untuk mengetahui profil 3. Diharapkan data obat-obat inhibitor kuat CYP ketokonazol, tersebut dapat diperolah dari laporan pharmacovi- itrakonazol, eritromisin, klaritromisin gilance dan post-marketing surveillance yang Media Litbang Kesehatan Volume XVIII Namor 4 Tahun 4.

Validated interaksi misal, terhadap tanda, gejala, uji assays for human Cytochrome P laboratorik sehingga dapat cepat terdeteksi activities. Drug Metab Dispos ; dan diambil tindakan yang memadai, seperti Bauman, JL. The role of pharmacokinetics, satu atau semua obat yang digunakan drug interactions and pharmacogenetics in 5.

Br0sen K. Drug interactions and the Daftar Pustaka cytochrome P system: The role of 1. Clin Pharmacokinet Clinical pharmacology: clinically ;29 suppl l Am Fam In: Physician. Peng, CC, et al. Utilization Review: Incidence of clinically Metabolic drug interactions. Managed Care Pharm. Lazarou, J. Selective serotonin reuptake inhibitors Vol. April 15, Juurlink, DN et al. Drug-drug interaction livermicrosomes: potent inhibition by among elderly patients hospitalized for drug fluvoxamine.

Br J Clin Pharmacol toxicity. JAMA, Vol. Conry, JM. Significant drug interactions in Staib AH. Inhibitory potency of quinolone the HIV paients. J Pharm Pract ; antibacterial agents against cytochrome PA2 activity in vivo and in vitro.

May RJ. In: Pharmacotherapy a AntimicrobAgents Chemother ; pathophysiologic approach. Adverse drug 8 reactions and interactions. DiPiro JT, Silverman JA. Eichelbaum M, editors. Metabolic drug 7. Mertens-Talcott, et al. Grapefruit- interactions. Drugs Be Avoided? Itraconazole decreases renal clearance of 8. TherDrug Monit ; Interaction between quinidine and digoxin Kastrup EK. Drug Interactions Facts. Facts JAMA ;

CRAVE THE CLANN 1 BY MELISSA DARNELL PDF

Amoxicillin

Farmasi: Phapros; Infion; Bernofarm; Sanbe. Kegunaan Amoxicillin Amoxicillin digunakan untuk mengobati abses gigi, infeksi saluran kemih, otitis media, sinusitis, infeksi pada mulut, gonore, infeksi H. Aturan penggunaan Amoxicillin: Dewasa: mg tiap 8 jam atau mg tiap 12 jam. Injeksi: mg tiap 8 jam secara Intramuskular atau Intravena. Efek Samping Amoxicillin Efek samping yang mungkin timbul selama penggunaan Amoxicillin adalah mual, muntah, diare, ruam, perubahan warna gigi, pusing. Bila timbul efek samping dan memburuk, hentikan penggunaan obat dan konsultasikan dengan Dokter, Kontraindikasi: Pasien yang hipersensitif dengan Amoxicillin dan antibiotik golongan Penisilin lainnya.

DEAN MACCANNELL THE TOURIST PDF

Metronidazole (Metronidazol)

Ketika suatu makanan atau minuman mengubah efek suatu obat, perubahan tersebut dianggap sebagai interaksi obat-makanan. Interaksi seperti itu bisa terjadi. Tetapi tidak semua obat dipengaruhi oleh makanan, dan beberapa obat hanya dipengaruhi oleh makanan-makanan tertentu. Interaksi obat- makanan dapat terjadi dengan obat-obat yang diresepkan, obat yang dibeli bebas, produk herbal, dan suplemen. Meskipun beberapa interaksi mungkin berbahaya atau bahkan fatal pada kasus yang langka, interaksi yang lain bisa bermanfaat dan umumnya tidak akan menyebabkan perubahan yang berarti terhadap kesehatan tubuh. Makanan dan obat dapat berinteraksi dalam banyak cara yang berbeda. Sering, zat tertentu didalam makanan memberikan efek.

AMX NXC COM2 PDF

Posting Komentar

Oleh Risky Candra Swari Informasi kesehatan ini sudah direview dan diedit oleh: dr. Manfaat dan kegunaan obat metronidazole metronidazol Metronidazole metronidazol adalah antibiotik untuk mengobati berbagai infeksi akibat bakteri, yang tergolong dalam kelas antibiotik nitroimidazoles. Cara kerja obat metronidazole adalah dengan menghentikan pertumbuhan bakteri dan protozoa. Antibiotik ini tidak akan dapat mengobati infeksi virus seperti demam dan influenza. Mengonsumsi antibiotik sembarangan membuat Anda berisiko kebal di kemudian sehari, sehingga tidak efektif dalam mengobati infeksi. Gunakan obat ini sesuai dengan instruksi dokter Anda.

DIZIONARIO PER IMMAGINI MARCO MEZZADRI PDF

Ampicillin: Manfaat, Dosis, & Efek Samping

This could have a clinical implication and could also become serious health problems. Since a large number of drugs are introduced and marketed every year, new interactions between concomitant medications might possibly increase. The safety profile of drugs including the impacts of drug-drug interactions can be provided from pharmacoepidemiology and pharmacovigilance data. There are some mechanisms of drug-dug interactions, i. However, only pharmacodynamic interaction can be predicted and the effect usually applies equally to any drugs in the same class therapy.

Related Articles