Possono essere associate alla malattia anche altre malformazioni del cervello e del midollo spinale siringomielia. Le malformazioni di Chiari, a volte, possono essere a trasmissione familiare, suggerendo una componente genetica alla base del difetto. Gli antidolorifici possono contribuire ad alleviare eventuali mal di testa e dolori al collo. Altre procedure chirurgiche che possono essere necessarie nella cura della malformazione di Chiari includono la ventricolostomia endoscopica ETV , lo shunt ventricolo-peritoneale, la sezione del filum terminalis del midollo spinale e la fissazione vertebrale. Le complicazioni post-operatorie possono comprendere disturbi neurologici, meningite , infezioni , perdita del liquor-cefalorachidiano e pseudomeningocele.
| Author: | Taukus Tojora |
| Country: | Paraguay |
| Language: | English (Spanish) |
| Genre: | Music |
| Published (Last): | 13 February 2013 |
| Pages: | 64 |
| PDF File Size: | 13.55 Mb |
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| ISBN: | 193-1-51349-822-8 |
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Tipologie[ modifica modifica wikitesto ] Nel tipo I erniano le tonsille cerebellari , che, poste al di sotto degli emisferi cerebellari si dislocano nella parte superiore del canale cervicale e possono spingersi fino a livello della I atlante o della II vertebra cervicale epistrofeo. Solitamente si manifesta nel giovane adulto. Nel tipo IV si ha il mancato sviluppo delle strutture encefaliche. Nella maggior parte dei casi la malattia si manifesta in modo lento e progressivo. Nel tipo II la maggior parte dei pazienti sono bambini piccoli e la sindrome si manifesta in modo grave dopo la nascita, con deficit degli ultimi nervi cranici, turbe della deglutizione, stridore laringeo da paralisi delle corde vocali, disturbi cerebellari opistotono, nistagmo, atassia , episodi di apnea da sofferenza del tronco encefalico.
La malformazione di Arnold-Chiari I origina da un disordine dello sviluppo che porta alla formazione di una fossa cranica posteriore di dimensioni ridotte con conseguente discesa delle tonsille cerebellari. Lo studio di Milhorat et al. Reperti radiografici tradizionali di midollo ancorato con evidenza della parte terminale del midollo spinale sotto il piatto vertebrale inferiore L2 e infiltrazione grassa o ispessimento 2 mm di diametro del filum terminale.
Nel caso si decidesse di trattare la patologia della trazione midollare che comporta il midollo ancorato esistono diverse tecniche di sezione del filum terminale, da quella convenzionale, che si applica a livello lombare e intra-durale, a quella mini-invasiva pubblicata da alcuni autori. Pubblicazione autorizzata.
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Malformaciones de Arnold-Chiari
Historia El primero en describir un caso de este tipo de malformaciones fue John Cleland en Chiari I Chiari I. Su incidencia no es bien conocida. Chiari II. Las tipo III normalmente debutan con dificultad respiratoria, crisis, retraso del desarrollo, hiporreflexia y espasticidad. Pueden asociar siringomielia e hidrocefalia. Somatosensory evoked potentials in syringomyelia.
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Malformación de Chiari tipo I
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La malformación de Arnold Chiari
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